Especialistas e representantes do Ministério da Saúde debateram sobre a evolução do exame nos últimos anos e as dificuldades e desafios que ainda precisam ser superados.
Durante a reunião, solicitada pela senadora Gleisi Hoffmann (PT-PR), o Ministério da Saúde anunciou que mais duas doenças poderão ser diagnosticadas por meio desse exame: a deficiência de biotinidase e a hiperplasia adrenal congênita.
“Hoje, foi um dia muito importante, onde pudemos ver a articulação das entidades e a sensibilidade do Ministério da Saúde. Além de anunciar a inclusão de mais duas doenças, o secretário também propôs a criação de uma comissão técnica de acompanhamento do programa, inclusive com a participação da sociedade civil”, informou Gleisi.
Segundo o secretário de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde, Helvécio Magalhães Júnior, o objetivo é garantir que a triagem neonatal, que já alcançou em todo o Brasil a fase 1 chegue no país inteiro às fases 2 e fase 3, que só foram atingidas em alguns estados.
Na fase 1 o teste busca detectar apenas a fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito e nas fases 2 e fase 3 também se busca diagnosticar a presença da doença falciforme ou da fibrose cística.
Há dez anos que a triagem neonatal, mais conhecida como teste do pezinho, é realizada gratuitamente por meio do Sistema Único de Saúde (SUS).
A iniciativa foi instituída pelo governo em 6 de junho de 2001, que por essa razão foi a data escolhida para o Dia Nacional do Teste do Pezinho.
Cerca de 29,7 milhões de crianças foram examinadas pelo teste do pezinho entre 2001 e 2010.
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